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该工作采用在线磁性探测技术，氢气首次在实验上直观地证实了金属钴颗粒对在其表面生长的聚合物凝胶状膜起到了关键的催化作用。并进一步指出对于CoO锂离子电池来说，国化工行关键其放电容量主要由三部分构成（如图1所示）：即CoO材料本身的转化反应。

该研究结果进一步强调了在线磁测探测技术在储能器件研究中的重要性，业减实现了磁性对催化储能的在线表征，业减并为更好地理解过渡金属化合物中通过多步电化学反应实现的可逆锂离子存储提供有价值的见解。绿色V2到V3电压区间的磁性下降源自金属钴吸收了大量自旋极化的电子。该工作首次揭示了过渡族金属锂离子电池的催化储能原理，氢气将有助于将来设计新型储能器件，进一步提升功率密度及能量密度。

为此通过氢化还原的方法制备了CoO1-x/Co样品，国化工行关键并对其进行了TEM，国化工行关键磁化强度，XRD以及XPS等测试，所有结果都能证明成功合成了Co含量增多的CoO1-x/Co样品（图3）。业减过渡族金属化合物在电化学能源材料和自旋电子学领域中被广泛研究。

接着，绿色电池被设定在1到1.8V工作（该区间金属钴不会被氧化），其表现出明显的赝电容特性，且磁性变化符合之前报道的自旋极化电容现象。

过渡族金属元素在电化学过程中的电子转移与材料的自旋态密度密切相关，氢气并会导致磁学性质的变化。由于固有的多级不对称性，国化工行关键混合膜表现出电荷控制的不对称离子传输行为，可以大大减少离子极化现象。

迄今Nature,Acc.Chem.Res.,Chem.Soc.Rev.,J.Am.Chem.Soc.,Angew.Chem.Int.Ed.,Adv.Mater.等国际化学和材料界等杂志上发表论文500余篇（他引15000余次），业减出版合著4部，业减合作译著1部，担任担任《CCSChemistry》主编、《光电子科学与技术前沿丛书》主编、《中国大百科全书》第三版化学学科副主编、物理化学分支主编。他先后发现了分子间电荷转移激子的限域效应、绿色多种光物理和光化学性能的尺寸依赖性。

1983年毕业于长春工业大学，氢气1984年留学日本，1990年获东京大学博士，1990–1993年东京大学和国立分子科学研究所博士后。国化工行关键同年获得化学领域和材料领域汤森路透高被引科学家奖以及最具国际引文影响力奖。